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進入「冬天或出現全新變種病毒」 EMA：不必等特定次世代疫苗
歐洲今年冬天對抗疫情的戰略，是擁有針對不同變異株的廣泛適應性疫苗。（路透資料照）
〔編譯陳成良／綜合報導〕歐洲藥品管理局（EMA）已於日前通過莫德納與輝瑞/BNT的「原始株與BA.1」雙價疫苗的緊急使用授權（EUA），EMA指出，冬季可能出現全新武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）變種病毒，但現有疫苗仍然能夠預防重症和死亡，民眾不應該等待針對特定變異株的次世代疫苗。
這兩款「原始株與BA.1」雙價疫苗，是歐盟推薦批准的第一批升級版追加劑疫苗，EMA強調，病毒仍在迅速傳播與演化。EMA疫苗部門負責人卡瓦列里（Marco Cavaleri）在2日的記者會上說：「可能會出現一種我們現在無法預測的全新變種。」
針對歐盟公民對自己應接種哪種疫苗或加強劑可能有疑慮，卡瓦列里表示，EMA傳達的訊息是，「相信你們國家衛生當局的建議。」
他呼籲民眾現在仍應繼續接種現有疫苗，不要等待針對特定變異株的次世代疫苗。卡瓦列里強調，「現有的疫苗縱然在預防感染的效果不足，但仍能預防染疫後轉為重症或病故」。
EMA聲明強調，隨著疫情的發展，歐盟的戰略是擁有針對不同變異株的廣泛適應性疫苗，以便成員國在規劃疫苗接種政策時，有多種選擇來滿足其需求，這是對抗疫情的總體戰略中的一個關鍵要素，因為無法預測病毒未來將如何變異，以及今年冬天將流行哪些變異株。
至於輝瑞針對BA.4和BA.5變異株的加強劑疫苗，也已提交審查，預料EMA未來幾週內通過授權，莫德納的相關疫苗也已送審。
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