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進入FDA批准全美首個COVID-19口服藥 可降近9成住院、死亡風險
美國食品藥物管理（FDA）在當地時間週三（22日）批准了全美第一個COVID-19口服抗病毒藥物，是輝瑞大藥廠生產的「Paxlovid」。（路透）
首次上稿 04:32
更新時間 07:11
〔即時新聞／綜合報導〕美國食品藥物管理局（FDA）在當地時間週三（22日）批准了全美第一個COVID-19口服抗病毒藥物，是輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）生產的「Paxlovid」。這是一種讓病人在病情嚴重到住院之前，可在家服用的新型抗病毒藥物。
實驗數據顯示對Omicron也有效
根據CNN華盛頓郵報、今日美國等媒體報導指出，輝瑞生產的COVID-19口服抗病毒藥物「Paxlovid」，已獲美國食品藥物管理局（FDA）批准在家使用。「Paxlovid」結合了一種新的抗病毒藥物nirmatrelvir和一種舊的藥物ritonavir。
輝瑞藥廠在上週發布最新的研究結果，如果在高危成年人剛出現症狀的幾天內給予這種治療，住院或死亡的風險將可降低89%。實驗數據顯示，此藥物在對抗Omicron變異株上也有效。
與過去的注射或輸液治療方式相比，這種藥物更容易在家服用，如果在出現症狀的前5天內服用效果最好，而它可適用於患有嚴重疾病的高危人群，包括65歲以上老人、肥胖或糖尿病患者、免疫系統較弱的人，以及12歲以上兒童。
不過，FDA仍強調，Paxlovid口服藥雖是對抗病毒的潛在強大工具，但接種疫苗及加強劑依然是拯救生命最重要的方式。
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輝瑞藥廠發布最新的研究結果顯示，如果在高危成年人剛出現症狀的幾天內給予這種治療，住院或死亡的風險將可降低89%。（歐新社）
