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第3劑混打更有效? 佛奇:NIH研究結果2週內出爐

自左而右為莫德納、嬌生、輝瑞/BNT疫苗。(路透)

自左而右為莫德納、嬌生、輝瑞/BNT疫苗。(路透)

2021/09/29 21:27

〔編譯管淑平/綜合報導〕美國目前針對特定族群開放接種武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗第3劑,並僅限制使用與第1、2劑相同疫苗。美國政府首席防疫專家佛奇(Anthony Fauci)28日表示,國家衛生研究院(NIH)研究第3劑混打安全性和有效性的資料將在2週內出爐,醫藥主管機關將於10月底決定是否建議混打。

美國美國國家過敏與傳染病研究院(NIAID)院長佛奇表示,NIH針對第3劑用輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)、莫德納(Moderna)和嬌生(Johnson & Johnson),與前2劑不同款疫苗混打的試驗即將完成,2週內就能有試驗結果資料。他說,針對莫德納的試驗已經完成,針對嬌生的研究可能1週內就會有結果,輝瑞/BNT的要到10月中。

疾病管制暨預防中心(CDC)主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)同日指出,NIH研究第3劑混打的安全性和有效性,除了要了解是否安全,也要探究這種方式是否「更好」,CDC將在10月底決定是否建議民眾混打。

CNBC報導,NIH在6月1日對第3劑混打展開試驗,試驗對象150名成人,在接種前2劑後3到4個月打第3劑。若第3劑可混打,接種方案將更有彈性。輝瑞/BNT、莫德納都屬於信使核糖核酸(mRNA)疫苗,嬌生為腺病毒載體疫苗。

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