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進入莫德納疫苗第3劑劑量減半 美FDA傾向批准
消息人士透露，美國食品藥物管理局傾向同意「莫德納」採用前2劑的一半劑量，做為加強針。（法新社）
〔編譯管淑平／綜合報導〕美國政府正推動施打武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗第3劑，目前僅「輝瑞／BNT」（Pfizer/BioNTech）第3劑獲得批准。消息人士透露，食品藥物管理局（FDA）傾向同意「莫德納」（Moderna）採用前2劑的一半劑量，做為加強針。
《彭博》29日報導指出，莫德納第1、2劑都為100微克，該公司提交申請批准第3劑使用減半劑量，即50微克。消息人士透露，FDA原本在了解莫德納第3劑使用完整劑量的效果，不過，現在滿意莫德納提出的保護力成效，因此，準備考慮接受使用減半劑量。
若莫德納第3劑方案獲得批准，將進一步擴大美國施打第3劑行動，同時，由於劑量減半，莫德納將可生產更多劑疫苗。
美國所有已完整接種疫苗人口中，92%使用輝瑞／BNT或者莫德納疫苗。輝瑞／BNT的第1、2劑和加強針劑量均採用30微克。
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