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進入有效減少呼吸衰竭、死亡風險 輝瑞宣布關節炎藥物可治療武肺
美國藥廠龍頭輝瑞（Pfizer）在16日宣布，其公司的口服類風濕關節炎藥物「捷抑炎」（Xeljanz），可有效降低武漢肺炎（新型冠狀病毒，COVID-19）患者的死亡或呼吸衰竭風險。（路透社）
〔即時新聞／綜合報導〕美國藥廠龍頭輝瑞（Pfizer）在16日宣布，其公司的口服類風濕關節炎藥物「捷抑炎」（Xeljanz），可有效降低武漢肺炎（新型冠狀病毒，COVID-19）患者的死亡或呼吸衰竭風險，而相關研究已發表於《新英格蘭醫學期刊》（NEJM）。
綜合外媒報導，該研究招募巴西15家醫療機構共289名住院患者參與實驗，其中被分為2組，1組是服用捷抑炎的實驗組，另1組則是服用安慰劑的對照組，其試驗者皆為武漢肺炎患者。
研究結果顯示，在實驗組當中有18.1%的病患出現呼吸衰竭或死亡的情形，而安慰劑組提升至29%，此外，所有患者還接了其他治療，包括皮質類固醇，兩個試驗組中近 90%的患者都接受了皮質類固醇治療。
而在研究當中，曾有患者發生嚴重不良反應，實驗組有20名病患，對照組則有17名，若僅比較死亡率，實驗組有2.8%病患死亡，對照組則是5.5%。
有研究人員就表示，「我們對於研究初步結果感到鼓舞」，若將捷抑炎加入到標準護理程序的話，能有效降低呼吸衰竭及死亡風險，這是擊敗疾病的重要科學證據。
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