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進入武漢肺炎》歐洲藥品管理局批准使用輝瑞公司疫苗！
歐洲藥品管理局（EMA）批准使用美國輝瑞公司及其德國合作夥伴BioNTech聯合開發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗。（彭博）
〔即時新聞／綜合報導〕歐洲藥品管理局（EMA）週一批准使用美國輝瑞公司及其德國合作夥伴BioNTech聯合開發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗。
據《路透》指出，包括德國、奧地利和義大利在內的歐盟國家，都已計畫從12月27日開始接種疫苗，疫苗將由BioNTech位於比利時及德國的生產基地運送到各國。而早前本月8日及12日，英國和美國就已開始進行接種計畫。
另外，一份歐盟內部文件表示，歐盟同意對輝瑞BioNTech聯合開發的疫苗支付每支15.5歐元（約台幣532元）的價格。這筆價格為總共購買3億劑疫苗的協商價，比之前美國同意的首批1億劑，每支19.5美元（約新台幣550元）還便宜。消息與早前《路透》11月所報導的相同。
歐盟執行委員會主席范德賴恩（Ursula von der Leyen）也在社群媒體發文表示，「這是歐盟致力於為歐洲人提供安全有效的疫苗的決定性時刻」，歐盟接下來會迅速行動，盼今晚就能完成確認。
不過EMA核准疫苗建議後還須由執委會授權，歐盟執委會副主席席納斯（Margaritis Schinas）曾說：「如果藥品管理局開綠燈，執委會可以火速給予正式授權，『兩天內就能做到』」，照此推論最快可於23日發出最終核准。
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