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進入高端獲EUA是照劇本走？ 鄭運鵬提2點打臉在野黨
衛福部食藥署今在中央流行疫情指揮中心記者會上宣布，高端疫苗中和抗體與血清反應比率均超過審查標準，核准通過緊急使用授權（EUA）。（法新社）
〔即時新聞／綜合報導〕衛福部食藥署今（19日）在指揮中心記者會上宣布，國產高端疫苗中和抗體與血清反應比率均超過審查標準，核准通過緊急使用授權（EUA），但有在野黨立委質疑「完全不意外，就是照著政府劇本走」。對此，民進黨立委鄭運鵬提出2點回應，強調審查標準都是科學數據。
鄭運鵬在臉書發文表示，剛才有媒體問他，在野黨立委稱高端疫苗通過是照劇本演出，對此他提出2點回應：審查標準都是科學數據，疫苗要打在幾百萬人身上，審查的專家沒有人有必要為了政治幫政府承擔國人健康和安全的責任。
鄭運鵬接著指出，國民黨也講不出高端是照著什麼劇本，「但是我很清楚，中國國民黨倒是照著國台辦的劇本演出，台灣疫苗來一支黑一支，只專討被中國綁死的BNT」。
食藥署昨邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論「高端MVC-COV1901」新冠肺炎疫苗專案製造申請案。
食藥署長吳秀梅今天指出，高端疫苗的中和抗體數據，證明不劣於國人接種AZ疫苗的中和抗體，達到審查標準要求，且安全無虞，核准通過緊急使用授權（EUA），預計今年8月可開始小量供應。
針對高端疫苗正式取得食藥署緊急使用授權，民眾黨立委高虹安表示「完全不意外，就是照著政府劇本走」，質疑授權的公信力與疫苗安全性、有效性如何保證？認為解封時恐造成疫情隱憂。
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