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進入高端通過EUA 路透：台灣自主研發疫苗重要一步
高端與美國國衛院（NIH）合作研發的COVID-19疫苗獲得緊急使用授權，被視為台灣抗疫的重要一步。（法新社）
〔編譯陳成良／綜合報導〕台灣國產高端疫苗通過緊急使用授權（EUA）審查，經衛福部食藥署核准可專案製造，《路透》形容，這是台灣在自主研發疫苗以預防COVID-19病毒的重要一步。
《路透》報導提到，這款重組蛋白疫苗，是由高端與美國國國家衛生研究院（NIH）合作研發。報導引述台灣食品藥物管理署署長吳秀梅表示，高端疫苗適合20歲以上人士接種，要接種2劑，每劑相隔28天。
高端疫苗尚未完成第三期臨床試驗，於二期臨床實驗成功後，申請緊急使用授權。《路透》引述台灣衛生當局表示，已證明高端疫苗產生的中和抗體，並不比接種阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）疫苗產生的中和抗體差，此外高端疫苗在台灣的臨床試驗階段，沒有出現重大安全問題，當局已要求高端針對相關疫苗，每月提交安全報告。
報導中說，雖然台灣已向莫德納、AZ及COVAX（COVID-19疫苗全球取得機制）訂購約2千萬劑疫苗，但開發國產疫苗一直是台灣政府的重要目標。
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