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進入AZ疫苗對英變異病毒 達7成防護力
英國牛津大學五日發布報告指出，牛津與阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）共同研發的疫苗，對英國變異病毒株B.1.1.7的防護力，與原始病毒株差不多。（圖︰路透）
近50國授權使用 西班牙和希臘跟進批准
〔編譯孫宇青／綜合報導〕武漢肺炎出現多種變異病毒株，令外界對疫苗效力產生質疑。對此，英國牛津大學五日發布報告指出，牛津與阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）共同研發的疫苗，對英國變異病毒株B.1.1.7的防護力，與原始病毒株差不多。此外，西班牙和希臘是最新批准牛津AZ疫苗的國家，但均做出施打年齡限制。
牛津研究︰抗原始病毒株84％效力
牛津大學疫苗實驗首席研究員波拉德（Andrew Pollard）表示，實驗數據顯示，他們的「ChAdOx1」（該疫苗名稱）對武肺原始病毒株具有八十四％的防護力，而對於去年十月起在英國爆發、隨後蔓延逾七十國的B.1.1.7，也有七十四．六％的防護力。不過，該報告尚未由同儕審核，也還需要更多數據，才能確認保護力差異。
可減少病毒存活時間與傳播量
此外，牛津研究員也表示，接種牛津AZ疫苗後，可減少病毒存活時間及傳播量，代表可減少傳染風險。不過，他們在分析受試者血液後發現，就B.1.1.7而言，疫苗引起的抗體活動比其他變異病毒株減少九倍，這可能意謂，儘管該疫苗足以預防B.1.1.7，但中和能力較弱。
紐約時報指出，美國輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）、諾瓦瓦克斯（Novavax）等其他藥廠的疫苗經初步證實，也對B.1.1.7具有防護力。
多國限65歲以下民眾接種
牛津AZ疫苗已獲近五十國授權使用，但德、法、挪威、奧地利等多國僅限六十五歲以下民眾接種，理由是高齡受試者實驗數據不足。希臘和西班牙五日宣布跟進採用，前者限定六十五歲以下，後者則是十八至五十五歲。美國食品藥物管理局（FDA）則在等待美國人為主的臨床實驗數據，預計三月才會做決定。
華盛頓郵報進一步示警，牛津AZ疫苗對在南非發現的變異病毒株B.1.351是否具有防護力，目前仍未知。而諾瓦瓦克斯於南非進行的實驗顯示，在施打安慰劑的組別中，武肺康復者再次感染的機率，與不曾感染者不相上下。
美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長佛奇坦言，此結果暗示，人體感染原始病毒株後產生的自然免疫力，顯然不足以抵抗變異病毒。
