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進入BA.5次世代疫苗EUA最快明審查 莊人祥：進貨流程約2週
莊人祥透露，BA.5次世代雙價疫苗最快明天進行EUA（緊急使用授權）審查，若通過將安排ACIP（衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組）會議，最快2週內安排進貨。（指揮中心提供）
〔記者邱芷柔／台北報導〕中央疫情指揮中心今（25日）透露BA.5次世代疫苗最新進度，指揮中心發言人莊人祥透露，BA.5次世代雙價疫苗最快明天進行EUA（緊急使用授權）審查，若通過將安排ACIP（衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組）會議，最快2週內安排進貨。
輝瑞/BNT跟莫德納的BA.5雙價疫苗預計本週召開EUA審查，對於審查時間及進貨規劃，莊人祥說，最快是明天以後進行EUA審查，通過就會安排ACIP後續開會討論接種建議，並安排BA.5雙價疫苗進到台灣的時間，整個流程至少要兩個禮拜，指揮中心會儘快安排。
衛福部食藥署去年通過高端疫苗EUA審查，並要求高端公司一年內需提供保護效力報告，限期補件至今年10月底。對於高端交件進度，莊人祥說，目前已有部分交件，10月底前都能夠再補件。
此外高端公司宣布提供赴日民眾免費PCR到今年年底，外界好奇只補助到年底的原因，甚至呼籲應該要延長到高端拿到國際認證。對此莊人祥回應，真正原因仍要問高端，但世界各國邊境開放政策不一，很多國家沒有限制疫苗接種廠牌、劑數，就像台灣目前沒有限制，韓國對我們也沒有，歐洲大部分國家也沒有限制，未來這些限制都可能陸續會移除，此外高端是否在年底前可拿到國際認證也是另一種可能。
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