為達最佳瀏覽效果,建議使用 Chrome、Firefox 或 Microsoft Edge 的瀏覽器。

關閉此視窗 請至Edge官網下載 請至FireFox官網下載 請至Google官網下載
晴時多雲

限制級
您即將進入之新聞內容 需滿18歲 方可瀏覽。
根據「電腦網路內容分級處理辦法」修正條文第六條第三款規定,已於網站首頁或各該限制級網頁,依台灣網站分級推廣基金會規定作標示。 台灣網站分級推廣基金會(TICRF)網站:http://www.ticrf.org.tw

武肺口服藥台灣簽約中 陳時中:11月通過EUA第一時間引進

美國藥廠默沙東(美加稱Merck)開發武漢肺炎口服新藥第3期臨床試驗成果佳,陳時中(見圖)表示我國已經積極進行簽約中,只要通過EUA,台灣第一時間就會引進。(路透、美聯社;本報合成)

美國藥廠默沙東(美加稱Merck)開發武漢肺炎口服新藥第3期臨床試驗成果佳,陳時中(見圖)表示我國已經積極進行簽約中,只要通過EUA,台灣第一時間就會引進。(路透、美聯社;本報合成)

2021/10/06 18:35

〔記者簡惠茹/台北報導〕美國藥廠默沙東(美加稱Merck)開發武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)口服新藥第3期臨床試驗成果佳,儘管目前還在試驗階段,但已有許多國家與默沙東達成採購協議,針對台灣採購時間,衛福部長陳時中今天在立法院衛環委員會答詢時表示,已經積極進行簽約中,該公司希望11月就通過EUA,只要有,台灣第一時間就會引進。

民進黨立委賴惠員今天在立法院衛環委員會質詢時問到美國藥廠默沙東研發的抗新冠病毒口服藥丸「molnupiravir」,台灣是否有機會第一時間引進?

陳時中表示,已經積極進行簽約,只要有,第一時間就會引進。賴惠員追問,日本說年底一定會引入口服藥,台灣會不會比年底更快?陳時中說,有可能,該公司11月多就希望通過EUA。

相關新聞請見︰

「武漢肺炎專區」請點此,更多相關訊息,帶您第一手掌握。

美國藥廠默沙東(美加稱Merck)開發武漢肺炎口服新藥第3期臨床試驗成果佳。(路透)

美國藥廠默沙東(美加稱Merck)開發武漢肺炎口服新藥第3期臨床試驗成果佳。(路透)

不用抽 不用搶 現在用APP看新聞 保證天天中獎  點我下載APP  按我看活動辦法

相關新聞
生活今日熱門
看更多!請加入自由時報粉絲團

網友回應

載入中
此網頁已閒置超過5分鐘,請點擊透明黑底或右下角 X 鈕。