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進入國產疫苗會議記錄若涉敏感資料 陳時中：等聯亞審完才公布
食品藥物管理署本週通過國產疫苗高端的武漢肺炎疫苗緊急使用授權（EUA），指揮中心也承諾公布審查專家會議的會議紀錄。（圖由指揮中心提供）
〔記者吳亮儀／台北報導〕食品藥物管理署本週通過國產疫苗高端的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗緊急使用授權（EUA），中央流行疫情指揮中心也承諾公布審查專家會議的會議紀錄。
指揮官陳時中今天表示，會議記錄除了去識別化，若公布的時間聯亞的審查結果未出爐，會先選擇部分資料，敏感的部分就等審查完畢才公告。
指揮中心承諾在2週內公布會議紀錄，但會議記錄會顯示審查EUA最關鍵的條件是國人的AZ抗體效價結果，陳時中曾表示，要等2家國產疫苗廠商的審查結果都出爐後才會公布。
陳時中今天說，考量審查公平性，若要公布高端會議紀錄時間是在聯亞審查出爐前，就會先避開敏感的部分，選擇可以先公布的資料，敏感的部分會等審查完畢後才公告，但若聯亞在2週內審查完畢，那剛好可以一併公告。
高端疫苗已經通過EUA，會如何做分配？陳時中說，會跟專家討論，看怎樣做和分配最恰當。
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