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進入國產疫苗來了！ 陳時中揭高端疫苗施打規劃期程
高端疫苗通過緊急使用授權（EUA）審查，經衛福部食藥署核准可專案製造，宣告國產疫苗順利問世，究竟何時能開打備受關注。（資料照）
〔記者邱芷柔／台北報導〕高端疫苗通過緊急使用授權（EUA）審查，經衛福部食藥署核准可專案製造，宣告國產疫苗順利問世，究竟何時能開打備受關注，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（19日）坦言，目前高端的產能相對較低，待通過ACIP（衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組）審議後，視高端的量能有多少，才能放到施打計畫裡。
衛福部食藥署長吳秀梅今天下午出席指揮中心記者會，宣布通過高端疫苗的EUA，主要依據有兩項，一是高端疫苗組與AZ疫苗組的原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值，高端是AZ的3.4倍，遠大於標準要求0.67倍；二是高端疫苗組的血清反應比率達95.5%，亦遠大於標準要求的50%。
國產疫苗傳出好消息，對於外界好奇什麼時候能開打，陳時中表示，高端目前的產能相對較低，因反應槽比較小，新的製程正如火如荼進行中，也因為EUA剛剛通過，要擴大產能還需要一點時間，不過ACIP通過後，會視量能再放到施打計畫裡面。
陳時中進一步說明，指揮中心與高端疫苗有預採購合約，目前正在詢問業者相關籌備量、生產量，並加上檢驗封緘的速度，概算後才會有較詳細的接種規劃與安排。
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