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進入美核准瑞德西韋用於緊急治療 張上淳：目前僅限重症患者
美國食品藥物管理局（FDA）核准瑞德西韋治療武漢肺炎緊急使用。圖為瑞德西韋由藥廠吉立亞公司（Gilead Science）。（路透）
〔記者林惠琴／台北報導〕可望作為治療武漢肺炎使用的抗病毒藥物瑞德西韋，已得到美國食品藥物管理局（FDA）核准治療武漢肺炎緊急使用，我國中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，目前美國通過用於重症患者，但藥廠對於中度患者的臨床試驗結果尚未出爐，預計未來有結果可能會再另作申請。
張上淳指出，瑞德西韋由藥廠主導的多國多中心臨床試驗，第一個針對重症患者收治全球400人，中度患者則收治全球600人，其中，在重症部分，很快就收完、很快就分析，已有些結果，初步看起來不錯，因此FDA緊急通過。不過，此僅限重症患者的部分，中度患者要再等結果出來，可能會有另一個不一樣的申請。
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