高端二期研究 送國際期刊審閱

透過國際平台 取得更多科學認證

〔記者邱芷柔、吳亮儀、楊媛婷、陳永吉／台北報導〕衛福部食藥署十九日宣布高端疫苗通過緊急使用授權（EUA）獲准專案製造，但外界對於審查過程與疫苗保護效果持續爭論。據指出，高端疫苗二期臨床試驗結果的論文，已經遞件到國際知名的醫學期刊接受審閱，可望透過國際學術平台取得更多科學認證。

高端昨表示，確實已向一國際頂尖期刊投稿，目前在進行審查中，一旦確定紙本刊登，表示高端此次的COVID-19疫苗臨床試驗受到國際認可，是很重要的成就。

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台大公衛學院教授陳秀熙昨天指出，高端疫苗已通過EUA審查，他相信台灣的專家審查。在疫情緊急下，國產疫苗當然可做二期橋接三期試驗，而高端研發的蛋白次單位疫苗，安全性不需質疑，其二期數據看來也應是安全且有效。

專家：若獲刊登 顯示禁得起檢視

陳秀熙說，站在學術的角度，高端二期試驗成果未來若登上國際期刊，更顯示禁得起檢視。以AZ、莫德納、輝瑞、嬌生、Novavax等目前國際上使用的疫苗為例，「我們也沒看過這些疫苗的審查過程，但都相信這些疫苗有效，引以為據的就是『權威期刊』。」

對於國內對國產疫苗EUA審查採取「免疫橋接」的新作法，國衛院感染症研究組副研究員級主治醫師齊嘉鈺表示，免疫橋接是個新方向，雖然全球還未定調可行，但總是一個科學上的議題方向，不是說這能夠取代第三期試驗的保護力效果，但不代表不能朝這個方向努力。各國和WHO專家都在努力蒐集證據，也希望靠免疫橋接的方式，能在疫情緊急的時候有更多可用的疫苗投入市場。