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進入陳時中：高端敏感資料 等聯亞審完才公告
高端的COVID-19疫苗獲緊急使用授權。（資料照）
〔記者吳亮儀、邱俊福／台北報導〕食藥署本週通過國產疫苗高端的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗緊急使用授權（EUA），中央流行疫情指揮中心也承諾公布審查專家會議的會議紀錄。指揮官陳時中昨表示，會議紀錄除了去識別化，若公布的時間聯亞的審查結果未出爐，會先選擇部分資料，敏感的部分等聯亞審查完畢後才公告。
指揮中心承諾在兩週內公布高端疫苗審查會議紀錄，但會議紀錄恐涉及顯示審查EUA最關鍵的條件、中研院所研究國人的AZ抗體效價結果，陳時中曾表示，要等兩家國產疫苗廠商的審查結果都出爐後才會公布。
會議紀錄公布將去識別化
陳時中說，考量審查公平性，若公布高端會議紀錄時間是在聯亞審查出爐前，會先選擇部分資料，敏感的部分等聯亞審查完畢後才公告；但若聯亞在兩週內審查完畢，那剛好可以一併公告。至於高端疫苗如何分配，會與專家討論。
另外，行政院長蘇貞昌昨天出席警政署掃黑、緝毒記者會，受訪時強調，疫苗通過EUA，主要是學者專家於各自專業領域，經過一次一次各方專業查核，最後取決於公決，這些都有嚴謹的紀錄，事後會讓大家都看得到。
