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進入第三代避孕藥致血栓，美國停售聲浪高
2007/02/08 06:00
〔編譯鄭寺音、記者胡清暉／綜合報導〕美國消費者權利促進團體「公共市民」（Public Citizen），六日向美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）遞交請願書，要求ＦＤＡ禁止血栓風險比舊型避孕藥高兩倍的第三代避孕藥。
衛生署藥政處指出，避孕藥的主要成分有動情素、黃體素，第一代避孕藥的動情素劑量較高，易有惡心、嘔吐及乳房腫脹等副作用，且易引起靜脈血栓，因而有第二代避孕藥的產生。
第二代有變胖副作用
第二代降低動情素的劑量，減少惡心及嘔吐的副作用，但少數人吃了會長青春痘、體重增加，才有第三代的避孕藥。
公共市民的衛生研究組織估計，去年十月為止的一年間，第三代避孕藥的處方共開出七百五十萬多份，包括嬌生公司旗下Ortho-McNeil藥廠生產的「Ortho-Cept」，華生（Watson）製藥的「Reclipsen」，Barr藥廠的 「Mircette」、「Velivet」、「Kariva」與「Apri-28」，歐嘉隆的「Desogen」，以及其他藥廠所生產的含去氧孕烯（desogestrel）的學名藥等。
第三代避孕藥所含的黃體素是不同種類的去氧孕烯，請願書說，禁止第三代口服避孕藥，每年可讓數百名年輕女性免於罹患上肢靜脈血栓。一九九五年，ＦＤＡ公開警告，新型避孕藥有較高的血栓風險，藥品包裝上也有標示警語，但分析後發現，此類避孕藥危險性太大，不能販售。
衛署：菸槍風險更高
衛生署藥政處處長廖繼洲昨晚表示，目前尚未有具體證據可以證明，但衛生署會密切注意。衛生署藥政處也提醒，高血壓、有心血管疾病及血栓、懷孕、長期臥床、三十五歲以上且每天菸癮很大，比較容易引起血栓，不宜使用口服避孕藥。
