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進入研究：伊波拉疫苗對成人、孩童都有保護力 效果可維持2年
2014年11月穿著全套防護裝的醫療人員在西非國家幾內亞處理伊波拉疫情。（法新社檔案照）
〔編譯管淑平／綜合報導〕數年前在西非多國爆發的伊波拉病毒（Ebola）疫情，造成上萬人感染死亡，紀錄中致死率最高達7成。一項伊波拉病毒疫苗臨床試驗顯示，98％的人接種2劑後都有抗體反應，而且在成人身上可維持至少2年。
這項臨床試驗在曾經爆發伊波拉疫情的獅子山共和國進行，針對孩童和成年人試驗「嬌生」（Johnson & Johnson）公司的Ad26.ZEBOV、MVA-BN-Filo兩劑式疫苗方案，13日在《刺胳針傳染病期刊》（The Lancet Infectious Diseases）發表研究報告指出，孩童和成人受試者接種實驗疫苗後，都出現強力的免疫反應，且安全、耐受性良好；98％的受試者接種第2劑後21天，出現抗體反應，且這種免疫力在成人身上維持至少2年。
這項由倫敦大學衛生暨熱帶醫學院（LSHTM）和獅子山的醫學與聯合健康科學學院（COMAHS）合作的研究，是首次對孩童測試伊波拉疫苗，也是第一次在爆發過伊波拉疫情的地區進行臨床試驗。
研究在2015到2018年間，分兩階段進行，第一階段對43名成人接種2劑疫苗，2劑施打時間相隔56天，檢視安全性和引發抗體反應的能力。在接種第1劑後2年，再接種1劑加強劑，這一劑在7天後引起強烈的免疫反應。第二階段試驗，對400名成人、576名孩童接種2劑伊波拉疫苗，或者單劑腦膜炎雙球菌疫苗加上安慰劑。
2014到16年間西非伊波拉病毒大流行，是史上最嚴重的伊波拉疫情，疫情主要集中在賴比瑞亞、獅子山共和國和幾內亞3國；這場疫情約20％的感染者是不到15歲的孩童，而5歲以下幼兒病患的死亡率最高。臨床試驗中的孩童受試者年齡最低1歲。
報告第一作者、倫敦衛生暨熱帶醫學院助理教授艾佛拉比（Muhammed Afolabi）說，研究結果顯示，「這套疫苗方案有挽救許多年輕性命的潛力」，有助於對爆發伊波拉疫情的因應和準備。
