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進入AZ疫苗新副作用 歐盟增列罕見「神經病變」
歐盟藥品管理局（EMA）認為，AZ疫苗與「格林巴利症候群」之間的因果關係「至少是一種合理的可能性」。（路透資料照）
〔即時新聞／綜合報導〕歐盟藥品管理局（EMA）8日公布定期安全更新，增列極罕見神經病變「格林巴利症候群」（GBS），為英國阿斯特捷利康（AstraZeneca, AZ）武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的可能副作用，
《路透》報導，歐盟藥品管理局表示，截至7月31日，全球共接種5.92億劑的AZ疫苗中，通報了833例「格林巴利症候群」病例，顯示AZ疫苗與「格林巴利症候群」之間的因果關係「至少是一種合理的可能性」。
歐盟藥品管理局將AZ疫苗這種神經病變副作用，在副作用分類中列為「非常罕見」，意即為發生頻率最低，並強調接種的好處大於風險。
在此之前，美國食品暨藥物管理局（FDA）也曾對嬌生集團（J&J）生產的武肺疫苗，增加可能產生「格林巴利症候群」副作用的警語。AZ疫苗與嬌生疫苗都是病毒載體技術，同時都有罕見血栓的副作用。
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