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進入輝瑞、BNT向FDA提交第3劑早期數據 有助提升抗體保護力
美國輝瑞藥廠（Pfizer）及德國BioNTech，於16日向美國食品藥物管理局（FDA）遞交第3劑疫苗早期試驗數據。根據數據顯示，接種完第2劑後的8到9個月，再接種第3劑，將能帶來更高水準的保護力。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕美國輝瑞藥廠（Pfizer）及德國BioNTech，於16日向美國食品藥物管理局（FDA）遞交第3劑疫苗早期試驗數據。根據數據顯示，接種完第2劑後的8到9個月，再接種第3劑，將能帶來更高水準的保護力。
綜合外媒報導，該報告的初期受試者較少，預計之後才可獲得最終階段的大規模評估結果。而報告也將會提交給美國食品藥物管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）和其他監管機構。
目前輝瑞與BNT對於推動第3劑，疑似打算不再申請緊急使用授權，而是準備尋求疫苗正式批准，讓16歲以上的人士可施打第3劑加強針。
輝瑞先前有數據就表示，儘管完整接種完2劑疫苗後，對於中等症狀的保護力，在半年後會出現逐漸減退的情況，但對於防止重症仍有相當強的效力，若再施打第3劑，將可大幅提高對於武漢肺炎（新型冠狀病毒，COVID-19）及變種病毒的保護力。
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