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進入最快48hr內！美FDA將批准免疫功能低下者打第3劑疫苗
美媒指出，FDA最快將在13日批准讓免疫功能低下者施打第3劑疫苗「加強針」。示意圖。（法新社資料照）
〔即時新聞／綜合報導〕美國國家廣播公司新聞網（NBC News）週三率先引述知情人士消息指出，美國食品藥物管理局擬在48小時內開會決議，開放免疫功能低下者施打第3劑武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗。
綜合外媒報導，美國食品藥物管理局（FDA）最快將在48小時內修訂2款疫苗的緊急使用授權，進而批准免疫功能低下者施打第3劑的輝瑞（Pfizer）及莫德納（Moderna）疫苗。
據報導，近期已有針對免疫功能低下者接種第3劑「加強針」的研究，FDA亦密切監測數據，評估此項議題的可能選項，並預計在短期內分享資訊。
根據美國疾病管制與預防中心（CDC）數據，全美約有900萬人（佔總人口的2.7%）因患有疾病或服藥而導致免疫功能低下，包括曾接受器官移植者、癌症及愛滋病患者等族群，目前尚不清楚FDA的最新規範將涵蓋哪些對象。
據悉，美國疾管中心疫苗顧問小組將於週五（13日）召開會議，討論開放免疫功能低下者施打第3劑加強針的相關內容。
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