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進入WHO啟動武肺重症臨床試驗 將投入瘧疾、癌症及免疫系統3藥物
世界衛生組織（WHO）秘書長譚德塞11日公布消息，宣布正式將3種藥品投入針對重症患者治療的臨床試驗。（美聯社）
〔即時新聞／綜合報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情持續影響全球，多國投入相關藥品研發，望能有助抗疫；世界衛生組織（WHO）秘書長譚德塞11日公布消息，宣布正式將3種藥品投入針對重症患者治療的臨床試驗，希望新藥效果與安全性能通過臨床試驗，增加治療武漢肺炎的選擇。
綜合外媒報導，WHO在11日宣布將3種藥品投入臨床，此3種藥品將在52個國家，超過600間醫院臨床試驗，主要測試於武肺重症入院者治療；這3種藥品原本用於其他疾病，分別是被用於治療瘧疾的「Artesunate」、治療癌症與白血病等，且能有效逆轉肺部損傷的「Imatinib」，與用於慢性腸道炎「克隆氏症」及自身免疫系統疾病的「Infliximab 」。
事實上，這並非WHO首波新藥品臨床試驗，被WHO命名為「團結（the Solidarity）」的第一波測試計畫成果可謂令人挫折；該次測試共有4種藥品，其中包括用於治療伊波拉病毒的瑞德西韋（Remdesivir），臨床試驗結果判定，這4種藥品對武肺住院患者幾乎沒有，或根本沒有好處。至於11日開始的新一波藥品臨床試驗計畫則被命名為「團結+（Solidarity Plus）」。
「團結+」臨床試驗計畫將測試3種藥品是否能有效降低武肺住院患者的死亡風險；全球已有部分藥品被投入武肺療程，例如類固醇與單株抗體等，而針對新一波藥品臨床試驗，譚德塞期許，望中一種或者多種藥品的試驗能獲得成功，提供第一線治療更多選擇。
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