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    莫德納申請武肺疫苗許可 最快12月17日後通過

    莫德納今日已向美國政府申請疫苗使用許可,最快將於下月17日的審合會議後通過。(路透)

    莫德納今日已向美國政府申請疫苗使用許可,最快將於下月17日的審合會議後通過。(路透)

    2020/11/30 21:32

    〔即時新聞/綜合報導〕美國莫德納(Moderna)公司今日(30)表示,已向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗的緊急使用授權。莫德納同時也已向歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)要求授權。

    綜合外媒報導,莫德納執行長班塞爾今日在一份聲明書中表示,莫德納將於今日向食藥管理局申請緊急使用授權,同時也會繼續與全球各藥品監管機構洽談。

    莫德納宣稱自家研發的疫苗具有94.1%的防護力。食藥管理局預計將於12月17日召開會議以審核該疫苗,並於幾天後給予莫德納授權。目前英國已向莫德納下訂了700萬劑疫苗,而莫德納在年底前會將2000萬劑提供給美國疾病控制與預防中心,預計能供1000萬名美國公民施打。

    美國另一家疫苗公司輝瑞(Pfizer)已於11月20向食藥管理局申請使用授權,預估將於12月10日通過。輝瑞已表示年底前將會生產出5000萬劑疫苗,其中一半指定供給美國。

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