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進入莫德納申請武肺疫苗許可 最快12月17日後通過
莫德納今日已向美國政府申請疫苗使用許可，最快將於下月17日的審合會議後通過。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕美國莫德納（Moderna）公司今日（30）表示，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的緊急使用授權。莫德納同時也已向歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）要求授權。
綜合外媒報導，莫德納執行長班塞爾今日在一份聲明書中表示，莫德納將於今日向食藥管理局申請緊急使用授權，同時也會繼續與全球各藥品監管機構洽談。
莫德納宣稱自家研發的疫苗具有94.1％的防護力。食藥管理局預計將於12月17日召開會議以審核該疫苗，並於幾天後給予莫德納授權。目前英國已向莫德納下訂了700萬劑疫苗，而莫德納在年底前會將2000萬劑提供給美國疾病控制與預防中心，預計能供1000萬名美國公民施打。
美國另一家疫苗公司輝瑞（Pfizer）已於11月20向食藥管理局申請使用授權，預估將於12月10日通過。輝瑞已表示年底前將會生產出5000萬劑疫苗，其中一半指定供給美國。
