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進入武肺病毒恐引發兒童罕見炎病 美CDC示警
美國政府發病新疾病警報，目前已有超過百例兒童罹患罕見炎症，且釀3人死亡。（法新社檔案照）
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〔即時新聞／綜合報導〕美國疾病管制與預防中心（CDC）15日發布疾病警報，除了目前的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）之外，美國本土已經出現超過百例兒童罹患罕見炎症，該病症可引發多重器官發炎，目前已有3人死亡。
根據《法新社》報導，紐約州以前將該病稱為小兒多重炎症綜合症（PMIS，罕見炎症反應綜合症），美國疾病管制與預防中心目前已將該病症命名為兒童多重炎症綜合症（MIS-C），並緊急要求各地醫療單位必須通報此類病症的可疑病例。
評估患者是否得到兒童多重炎症綜合症（MIS-C）的標準包括年紀21歲以下，或是出現發燒、引發嚴重多重器官發炎且需要住院治療、近期遭受新型冠狀病毒感染等，評估標準也包括沒有其他合理原因卻出現症狀者。
美國疾病管制與預防中心表示，醫師在診治時，若有任何證據顯示兒童死於武漢肺炎，也應考量死者是因兒童多重炎症綜合症而死的可能性，該病症目前在兒童身上出現，但尚不清楚是否僅限於發生在兒童身上，現在美國目前已有超過百例確診，其中3人已經死亡。
據了解，患者有時會出現類似於罕見的川崎氏病（Kawasaki disease）症狀，會發生全身血管腫脹，並導致極度疼痛，紐約柯恩兒童醫學中心（Steven and Alexandra Cohen Children's Medical Center）的兒科醫生淑德（Sunil Sood）提到，有些孩子症狀非常輕微，但是他和同事所見過的患者中，大約有一半必須接受重症治療。
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歐美出現確診 亞洲沒有病例
據悉，英國上月就曾報導過當地孩童出現此類病症，但首次出現武漢肺炎確診病例的中國，以及鄰近的台灣、韓國卻沒有發生類似情形。
淑德指出，確診的孩子們主要是在感染新型冠狀病毒並產生抗體後的4到6週發病，治療方法包括注射抗體，以及在患者突然血壓下降（休克）時，給予類固醇和阿司匹靈。
英國《刺胳針》（Lancet，又譯作「柳葉刀」）期刊最近的1項研究顯示，得到兒童多重炎症綜合症（MIS-C）的患者當中，有八分之六的人具有非洲加勒比血統。
淑德認為，目前猜測該病症與遺傳有關，某些種族容易得到這種疾病，但現在還沒有證實。
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據了解，目前該病症只在兒童身上發生，但不確定成人是否也會得病。（美聯社）
