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進入替「基因算命」 台大算出血癌存活率
替基因算命流程圖
〔記者吳柏軒／台北報導〕列入國內十大癌症的「血癌」，常是連續劇用來煽情催淚的手段，讓民眾聞血癌色變，台大團隊從基因切入，幫患者「基因算命」，找出血癌病人的高低風險存活率，進行個人化精準治療，未來也可延伸到食道癌、肺癌、乳癌等患者，最快三到五年可臨床運用。
團隊由台大醫院血液腫瘤科主任田蕙芬、台大生醫電資所所長莊曜宇等組成，採用大數據分析，鎖定急性骨髓性白血病，從三百多位血癌病患的基因表現圖譜中，找出三個微小的核醣核酸，以及其他十一個基因表現，根據活性來打分數，拿來預測病人未來的可能結果。
莊曜宇表示，急性骨髓性白血病是血癌中最常發生的類型，台灣每年約新增八百名病例，病症是骨髓中白血球過度增加與分化失常，病患無法正常造血，會貧血、發燒、容易出血，臨床上多用年齡、性別等判斷，如今團隊研究的重大突破，將可快篩基因。
莊曜宇說，透過分析能找出血癌患者的死亡風險高低，若為低風險患者，就先採用標準化療控制病情，如果是高風險患者，那須考慮骨髓移植，等於是透過基因來「算命」。類似的高通量基因分析技術，雖可在兩天內將病人全部基因分析，但費用高達數萬元，團隊僅從數萬基因資料中鎖定關鍵，只要花二到三小時檢測，費用也降低到只要一、二千元，大幅降低了民眾負擔，預估三到五年內可臨床運用。
基因檢測將更快速又便宜
田蕙芬表示，血癌須做化療，但高風險患者做骨髓移植也恐有併發症，精準治療因此相當重要，醫師除了注意治療效果，也要減少病人身上的副作用，新技術可有效使醫師更了解該如何精準地「對症下藥」，以提高治癒率。因為血癌細胞會在全身流動，也是標靶治療中最早進行基因突變研究，這次血癌基因研究的突破，可造福醫界及病患，未來更有機會運用在別的腫瘤基因快篩上，例如食道癌、肺癌、乳癌等。
