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    專家會議討論/我施打第3劑間隔 維持5個月不變

    衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)專家會議昨討論第三劑疫苗間隔時間。(資料照)

    衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)專家會議昨討論第三劑疫苗間隔時間。(資料照)

    2021/12/20 05:30

    〔記者林惠琴、邱芷柔/台北報導〕衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)專家會議昨討論第三劑疫苗間隔時間,基於目前全球只有英國因當地疫情升溫將間隔縮短為三個月,美國仍維持六個月;而國內疫情相對穩定,以及不少人符合第三劑施打時間、陸續接種,決定第三劑間隔維持五個月不縮短。

    第2劑混打 不用再限制品牌

    至於第二劑混打,考量臨床試驗結果與疫苗量充足,建議第二劑「想怎麼打就怎麼打」,不用再限制品牌。但若前兩劑打AZ疫苗,第三劑應以mRNA或蛋白質次單元疫苗為主。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥則表示,仍在彙整ACIP會議結果,最快今日說明。

    前2劑AZ 第3劑mRNA或蛋白質次單元

    國內昨無新增本土病例,但境外移入新增六例,其中五例為完整接種疫苗的突破性感染,並新增一例死亡。

    六例境外移入為三男三女,兩例來自英國,美國、加拿大、越南及奈及利亞各一例。突破性感染包含一例打BNT、一例打莫德納、一例打AZ、一例BNT混打莫德納、一例莫德納混打BNT。

    至於新增一例死亡、案四三九七,為六十多歲本國籍男性,具慢性病史;五月二十二日因發燒就醫採檢,二十三日住院隔離治療,二十四日確診,七月二日解除隔離,十二月一日死亡。莊人祥說明,該名死亡個案的死因包含敗血症、肺炎、肺纖維化與COVID-19,研判整個疾病過程為染疫產生肺纖維化、氣胸、呼吸衰竭等嚴重後遺症,最後因為呼吸衰竭而病逝。

    默沙東緊急授權 拚年底前通過

    另一方面,國內採購一萬人份美國藥廠默沙東(美加稱Merck)的COVID-19口服藥物Molnupiravir,一度傳出食藥署力拚十二月中旬前通過緊急使用授權,但食藥署長吳秀梅表示,尚有一些資料討論中,希望今年底前能召開專家會議通過。至於輝瑞的口服藥Paxlovid,因為收到廠商資料時間較晚,通過時程可能比默沙東晚。

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