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進入賽諾菲GSK次世代疫苗臨床試驗佳 周志浩：評估可行會納入考量
疾管署署長周志浩今天表示，不斷有疫苗公司在發展新次世代疫苗，指揮中心都會注意進展。（指揮中心提供）
〔記者吳亮儀／台北報導〕因應武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情，國際藥廠賽諾菲今天發布新聞稿，與另一藥廠葛蘭素史克（GSK）的「次世代COVID-19追加劑」臨床試驗結果佳，對變異病毒株包括Omicron等有強大免疫反應；中央流行疫情指揮中心表示一直都有在關注，若評估可行會納入考量。
疾管署署長周志浩今天在疫情記者會上回應媒體提問，他表示，不斷有疫苗公司在發展新次世代疫苗，指揮中心都會注意進展，且前年就有跟賽諾菲接觸，知道該藥廠有在開發疫苗，如今有發布這新聞，會請對方提供進一步資料做參考。
周志浩說，陸續有疫苗公司在發展次世代疫苗，指揮中心都會注意裡面進展，若可能都會進行了解，經評估覺得可行會納入考量。
至於我國有訂購的另一款武肺疫苗Novavax目前尚未通過我國的緊急使用授權（EUA），是否能用於青少年？周志浩說，該款疫苗適用對象沒有包含18歲以下族群，若藥廠有新的相關數據可提供給食藥署審查。
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