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進入國衛院快篩試劑15分鐘有結果 拚3個月上市
國防醫學院所長謝博軒（左一）、國衛院院長梁賡義（左二）等出席快篩試劑非專屬授權說明會，期盼接棒廠商能快速完成產品後續開發，讓武漢病毒快篩試劑儘早上市。（記者劉信德攝）
〔記者林惠琴／台北報導〕國家衛生研究院與國防醫學院今日表示，投入武漢肺炎的新型冠狀病毒快篩試劑研發已取得初步雛型，最快15分鐘有結果，可望與現有的核酸檢測相輔相成，今天上午舉辦非專屬授權技術說明會、進行招商，拚最快3個月上市。
國衛院感染症與疫苗研究所所長廖經倫表示，在疫情發生之初，就組成研究小組，現已與國防醫學院利用SARS病毒抗體為基礎，挑選出可辨識新型冠狀病毒的抗體，投入快篩試劑研發。
廖經倫指出，當取出上呼吸道的檢體後滴到快篩試劑中，抗體成功抓到病毒蛋白，測試線與對照線皆會顯現，兩條線就代表陽性反應，若僅呈現一條線時，則判定為陰性，整個測試時間，最快可在15分鐘內完成。
國防醫學院副研員賴思佳說明，目前雛型已能辨識新型冠狀病毒的棘蛋白，對其他類型的人類冠狀病毒OC43、229E、NL63，以及腺病毒、呼吸道融合病毒、A型流感病毒H1N1、H5N1、H7N9等呼吸道相關病毒及腸病毒（EV71），也都不會有交叉反應，具有專一性。
此外，雛型靈敏度至少為62.5ng/mL，國衛院副院長司徒惠康說明，從這個數據來看，未來結合廠商經驗，可能有機會達到像是流感、靈敏度5至7成的水準。
廖經倫提到，快篩試劑原理是抗體抓抗原、蛋白質，與現有核酸檢測偵測標的物是核酸有所不同，兩者無法比較，因此快篩試劑並不是要取代核酸檢測，而是要相輔相成，協助第一線檢驗工作分流，經初篩陽性，後續仍要使用核酸檢測再次確認，但前面已做分流，一部分的時間就可省略，有點超前部署。
廖經倫指出，現在下一步就是要藉由與有商業經驗的廠商合作，將雛型做優化，進而上市。
國衛院技轉及育成中心主任蔡熙文表示，今天非專屬授權技術說明會已有22家國內廠商參與，將會組成跨部會與跨界團隊，針對廠商的提案進行隨到隨審，若有當場投件的業者，預計會在一週內公布結果。
國衛院院長梁賡義指出，對於研發相關快篩試劑，目前包含歐盟、波蘭等地均有表達關切，其他亞洲國家也有想要了解我方的能量，但現仍認為最重要的是台灣民眾得到使用，因此以國內廠商為主，若有餘力，則會協助其他國家，預估依照食藥署專案製造的規定來看，若一切順利，可望最快3個月上市。
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國衛院和國防醫學院預醫所合作，利用過去抗SARS病毒抗體為基礎，挑選出辨識武漢病毒的抗體，並已開發病毒快篩試劑雛形，同時徵求廠商進行技術專業，讓病毒快篩試劑儘早上市。（記者劉信德攝）
國衛院和國防醫學院預醫所合作，利用過去抗SARS病毒抗體為基礎，挑選出辨識武漢病毒的抗體，並已開發病毒快篩試劑雛形，同時徵求廠商進行技術專業，讓病毒快篩試劑儘早上市。圖為國衛院廖經倫所長說明快篩試劑雛形。（記者劉信德攝）
