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    肌肉萎縮症纏身 林宜萱「有夢不孤單」

    林宜萱(右)每次上廁所,都必須使用移位機,同仁高薏婷是她最親密的幫手。(記者何玉華攝)

    林宜萱(右)每次上廁所,都必須使用移位機,同仁高薏婷是她最親密的幫手。(記者何玉華攝)

    2019/04/02 20:28

    〔記者何玉華/新北報導〕新北市政府社會局老人福利科科員林宜萱,自小受肌肉萎縮症所苦,但她不因此認命,正面迎戰困境,國中時曾獲得總統教育獎,進入職場後,獨自北上奮鬥卻屢受挫,直到一年前被社會局錄用,在勞工局協助職務再設計規劃後,讓她有一部專用的移位機方便行動,她自立自強的經歷,也成為各校及罕病基金會競相邀請演講,鼓勵其他身障朋友的典範。

    家住台中豐原的林宜萱,一歲多時,經榮總確診為罕見疾病肌肉萎縮症患者,全身肌肉軟弱無力,她形容就像「癱軟的泥巴」;弟弟也是同樣的情況,母親承受不了傷心離家,姊弟倆由阿嬤和父親撫養,弟弟卻在國三不幸往生。

    林宜萱不甘受命運擺佈,一度想學醫救人也自救,老師告訴她「醫生醫身體,社工可醫心!」最後她選擇社工系,藉著自己的經歷希望鼓勵其他身障朋友自立自強;大學畢業後,北上板橋租屋,半年內投了近30份履歷,都因身體的不便受挫,父親甚至對她說「回家吧,爸爸可以養你!」

    直到一年多前,錄取為社會局暫雇人員,在勞工局專為身障人士提供的就業職務再設計幫助下,獲得專用的移位機協助,讓她如廁、行動方便許多,同仁也熱心給予協助,讓她穩定就業,林宜萱說,「有夢想就不孤單,有努力過就會有收穫!」身障者只是身體某部分失能,並不代表要失去生活的自主權,她樂於挑戰生活。

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