記者林惠琴、黃以敬／綜合報導

中研院院士施陳景虹在美國南加州大學（USC）領導的國際團隊研究發現，抗憂鬱單胺氧化酶A抑制劑，或許可減少膠質瘤癌的發展及轉移。相關技術並已技轉回台灣製藥公司，可望成為開發癌症標靶藥物的新突破。

已技轉回台 可望開發標靶藥物

中央社引述駐洛杉磯台北經濟文化辦事處科技組發佈新聞指出，中研院院士施陳景虹旅居美國40餘年，因她對於單胺氧化酶A及大腦發育的研究，在國際學術界享有盛名、有「MAO基因研究之母」的美譽。研究團隊曾發現單胺氧化酶A（MAO-A），可減少小鼠「膠質瘤」的生長和增加其存活率，可被用作癌症抑制劑。

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施陳景虹率領的研究人員，致力常用憂鬱行為改變酶（Behavior-Altering Enzyme）的研究，更在小鼠實驗中，發現了致命腦腫瘤生長的相關連結。常用的抗憂鬱藥（Antidepressant）MAO-A（單胺氧化酶 A）抑制劑，接上成像診斷染劑，形成的染料共軛藥物，能有效減少、甚至抑制小鼠前列腺腫瘤生長，也可能用在其他癌症的治療與診斷。這項研究成果發表於2月最新出版的國際科學研究期刊Oncotarget。

尤其膠質母細胞瘤是侵襲性最大的惡性腦腫瘤，尚無有效療法，患者於手術後平均存活時間約14個月。施陳景虹接受中央社訪問表示，研究團隊得知單胺氧化酶A抑制劑能延緩腦膠質瘤耐藥性，特別興奮。希望不久將來，將此一研發成果，用在動物及人類的臨床研究。

動物與人體有差距 需待臨床實驗

成大醫學院院長、國衛院癌症研究所特聘研究員張俊彥對此研究則表示，醫學研究中，不少動物實驗發現治療A病的藥物用於治療B病也有效果，癌症治療也一樣，但動物實驗發現的成效還未必與人體臨床試驗相等，一般來說，從動物實驗走到人體臨床試驗至少需7、8年，但MAO-A抑制劑是上市藥物，已通過安全檢測，估計可縮短進入人體臨床試驗時間。

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