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進入美首例好轉 伊波拉實驗藥物建功
吉利德公司已向中國政府提供「瑞德西韋」，針對少數武漢肺炎患者進行測試，並與各國合作研究該藥可行性。圖為武漢華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院的醫護人員，從一架直升機上搬運物資。（歐新社）
〔編譯孫宇青／綜合報導〕中國「二○一九新型冠狀病毒」引發的肺炎疫情蔓延全球，醫學界無不卯足全力研發疫苗。《新英格蘭醫學期刊》（ＮＥＪＭ）一月卅一日刊登的病例報告指出，美國首名確診罹患「武漢肺炎」的病患，在接受伊波拉病毒實驗性藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）治療後，恢復狀況良好。然而，此藥的效用和安全性仍待進一步檢驗。
美國在一月廿一日首度確診一名卅五歲、從武漢返美的男子罹患武漢肺炎，立即在華盛頓州「埃弗雷特地區醫療中心」進行隔離治療。醫療團隊在卅一日公布該男子的病例報告，指團隊使用美國吉利德科學公司（Gilead Sciences）所研發、曾投入伊波拉病毒臨床實驗的藥物「瑞德西韋」，對病患進行靜脈注射後，其肺炎狀況在一天內就得到改善，且沒有明顯的副作用。
主治醫師指出，這是全球首度以「瑞德西韋」對抗「二○一九新型冠狀病毒」的案例；現階段而言，他們認為使用該藥的好處勝過潛在風險，但仍須進行對照試驗，才能確定藥效和安全性。
吉利德公司卅一日則表示，已向中國政府提供「瑞德西韋」，針對少數武漢肺炎患者進行測試，並與各國合作研究該藥可行性。彭博和路透指出，該藥尚未在任何國家獲得許可，先前用於伊波拉患者臨床實驗時效力不彰，但在針對ＳＡＲＳ和ＭＥＲＳ的動物實驗，順利降低病毒活性。
