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進入默沙東日本社長：預計年底達成全球1000萬人份供給
默沙東口服新藥「Molnupiravir」第3期臨床試驗成果佳，有多國表達引進意願。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕美國藥廠默沙東（美加稱Merck）開發武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）口服新藥「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」，並規劃11月多通過美國緊急使用授權，各國準備引進；該藥廠日本社長凱爾塔爾（Kyle Tattle）受訪時則透露，目前正迅速準備申請日本國內許可，目標在今年內於日本供應此藥品，並表示預計年底達成全球1000萬人份供給。
默沙東口服新藥「莫納皮拉韋」第3期臨床試驗成果佳，結果顯示可讓高危險群的住院和死亡風險降低一半，也對目前所有變異株有效，包含Delta變異株。這款藥品引起多國注意，我國及澳洲、新加坡等都有意引進。據《NHK》報導，默沙東日本社長塔爾與副社長白澤博滿透露，目前也正在就申請日本國內許可一事與審查當局進行協議。
塔爾表示，獲得許可後就會與日本簽約，並盡速供給日本必要份量，目前預計在今年之內達成供應目標。
目前日本境內對輕症患者、已獲認可的治療藥物皆為點滴藥，必須經過醫師管理才可使用，因此患者在家中也能自行服用的口服藥備受期待；該公司透露，年內將可達成供給「莫納皮拉韋」全球1000萬人份供給，明年擴大製造後，預計供給2000萬人份。
白澤博滿表示，希望趕在日本第6波疫情之前完成供應系統的整備，期望能像流感藥物一樣，讓有自覺身體不適的患者透過診所處方便可取得「莫納皮拉韋」。
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