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進入輝瑞及莫德納都向歐盟申請疫苗授權 本月底前評估完成
BioNTech和輝瑞週二宣布，已向歐洲藥品管理局提交疫苗使用授權申請。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech生技合作研發武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，而BioNTech和輝瑞週二宣布，已向歐洲藥品管理局（EMA）申請武肺疫苗的使用授權。歐洲藥品管理局也在週二宣布，計劃在12月底前就對該疫苗做出評估。
根據《德國之聲》報導，BioNTech與輝瑞在週二發布的聲明中表示，如果歐洲藥品管理局得出結論為「疫苗防禦新冠病毒的益處大於其可能的風險」，歐洲藥管局將建議授予有條件的上市許可。
另外，BioNTech與輝瑞在11月20日已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了緊急使用授權申請，FDA將於12月10日做出相關評估。美國藥廠莫德納（Moderna）也在週一在美國和歐盟申請緊急使用授權。
德國衛生部長施潘（Jens Spahn）週二表示，德國計劃2021年1月開始為大眾接種疫苗，而德國疫苗接種中心將在12月中旬準備就緒，讓易感染人群及醫護人員成為首批接種者。
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