賴士葆質疑台灣疫情穩定 為何要突襲通過國產疫苗緊急使用授權
〔記者林良昇/台北報導〕食藥署通過國產高端疫苗緊急使用授權(EUA),國民黨不滿憤而提告。國民黨立委賴士葆認為,台灣疫情穩定控制,為何還要突襲黑箱作業快速開會、快速通過EUA,質疑只為了兌現蔡英文總統7月底前有國產疫苗的宣示,「萬一出事有誰可以負責?」
國民黨連日砲轟國產疫苗,賴士葆今在臉書發文質疑,國產疫苗審查有政治力介入,扭曲科學研究本質。這次食藥署通過高端的EUA後,會議總共有21人參與,扣掉主席不投票, 剩下20人投票,其中15票有條件通過,所謂有條件就是要求高端每月提供安全性監測報告、以及1年內繳交疫苗保護效益報告。
賴士葆表示,高端已通過二期的期中解盲,安全性本來就比較沒有問題,但打疫苗最重要就是要有保護力,結果卻要等到1年後才有保護力的報告,這是道地的欺騙老百姓,為何不等到第三期做到一定的數量後才審查EUA?
賴士葆指出,根據藥事法48條之2規定,緊急授權必須符合條件之一是預防、診治危及生命的疾病及國內尚無適當的藥物或替代療法方可使用,但如今台灣已經有AZ、莫德納、及快要進來的BNT疫苗可用,EUA的通過明顯是政府為了護航及圖利高端的違法行為。
賴士葆說,國際之所以用EUA是因為當時疫情很嚴重,來不及等到所有的疫苗進行到三期全部結束後才可以正式的認證審查,因此對於疫苗第三期做到一半趕快進行EUA審查、通過後再給人體施打,但台灣疫情爆發後,確診數至今已大幅好轉,被穩定的控制住,為何還要用突襲似的黑箱作業快速開會、快速通過EUA?
賴士葆質疑,這是為了兌現蔡總統開支票要在7月底前有國產疫苗的宣示,等同用全台灣的人民生命當白老鼠去實驗,「萬一出事有誰可以負責?」
相關新聞請見︰
「武漢肺炎專區」請點此,更多相關訊息,帶您第一手掌握。