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進入首款治療失智症藥物通過審查／經由注射移除大腦類澱粉沉積 2週打1次可延緩5~7個月退化
首款失智症治療藥物審查通過，衛福部次長呂建德表示，這是很大的突破，未來會和健保署對於類似藥物給付加以推動。 （記者林惠琴攝）
〔記者林惠琴／台北報導〕首款失智症治療藥物審查通過，失智症患者未來可望有藥物可選用！
衛福部長照司與台灣失智症協會昨舉行「失智症防治照護政策綱領成果發表會」，會中曝光食藥署近日審查通過首款失智症治療藥物，衛福部次長呂建德表示，這是一個很大突破，未來會和健保署推動類似藥物給付，另已啟動修正失智症防治照護政策綱領邁入三．○。
現行僅以症狀治療為主
台灣失智症協會理事長徐文俊也開心分享好消息，指食藥署已通過失智症新藥，預計往後幾個月就會有更多要用在哪些病人身上等討論。他認為，有藥物跟沒有藥物不太相同，多了藥物選擇，民眾會更有意願接受篩檢，有助早期確診與介入。
徐文俊指出，現行國內失智症治療以症狀治療為主，例如頭痛就治療頭痛，而非治療疾病，但此次食藥署通過的是首款可治療失智症本身的藥物，屬於單株抗體，經由靜脈注射移除大腦的類澱粉沉積。
不適合無症狀或太嚴重病患
徐文俊說明，此藥臨床試驗十八個月發現，每兩週打一次，可延緩五至七個月的退化，但主要適用於輕度認知障礙、輕度失智的阿茲海默症患者，不適合無症狀或太嚴重，加上有水腫、出血等副作用，使用上要非常小心，尤其阿茲海默症帶有特定的ApoE 4/4基因者，副作用較高也不適用。
自費每年約70萬元
徐文俊指出，阿茲海默症占失智症約六成，使用這款藥物前，須進行腦脊髓液檢查、類澱粉正子攝影等，先確認罹患阿茲海默症，且經基因檢測確認細項、經測驗評估病況程度。此藥自費預估每人每年約七十萬元。
衛福部長照司司長祝健芳說明，依國家衛生研究院流行病學調查，二○二二年六十五歲以上失智症盛行率約七．九九％，若進一步推估今年不分年齡失智症總計約卅六萬人，其中極輕度失智占十七％、輕度失智占卅四％，合計約十八．六萬人。
失智症防治照護綱領邁入3.0
呂建德指出，在「健康台灣」政策下，衛福部全力推動失智症防治照護政策綱領修正，會將安全網修得更完善，結合居家、社區、機構、社福與醫療等建立一體化服務，並強化布點、復能及安寧療護與居家照護等。
祝健芳也提到，明年起醫事單位若申請成立社區服務據點，將會輔導轉成失智照護據點，加速失智照護資源布建成長。
