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進入高端副總裁：技轉合作審查耗時逾1年
高端疫苗國際事業發展處副總裁Paul F. Torkehagen說明結盟WHO C-TAP公開授權 COVID-19疫苗技術成果。 （記者張嘉明攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕高端新冠疫苗授權技轉MPP、C-TAP等組織，將與全球共享高端的COVID-19疫苗配方、生產技術和經驗，包括人員培訓。高端疫苗國際事業發展處副總裁Paul F. Torkehagen（中文名唐克漢）昨透露，整個合作案過程耗時超過一年。
唐克漢為專案負責人，他指出，首次與流行病防範創新聯盟（CEPI）就高端疫苗共同資助的臨床試驗及世衛組織的「團結試驗疫苗」討論時，他向這兩個組織明確承諾，如果高端疫苗開發成功，將廣泛提供技術和疫苗，支援全球抗疫。
因這是第一款COVID-19疫苗入選，審查過程經歷多次對話、談判，包括經歷種委員會、技術諮詢團、法律專家、科學家和運營委員會的審查，整個過程超過一年；同時還需要獲得合作夥伴的同意，例如美國合作夥伴Dynavax Technologies的佐劑CpG 1018和Thermofisher的細胞系技術，也需要確保美國國立衛生研究院（NIH）供應疫苗的活性成分S-2P抗原。
高端昨一開盤就被一筆九七三張大單直接推上漲停價六十九．四元，並鎖死到終場。
