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進入高端EUA會議紀錄公布 專家對缺乏「T細胞」反應很有意見
高端疫苗疫苗包裝出貨前的最後檢視。（資料照）
〔記者吳亮儀／台北報導〕食品藥物管理署今天公布完成高端公司的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗共26.5萬劑檢驗封緘，可配送各地供接種，同時也公布緊急使用授權（EUA）的會議記錄，雖然專家們幾乎都同意、但普遍對高端疫苗的「T細胞」免疫反應很有意見，多要求補齊相關研究和資料。
緊急使用授權審查通過後，各界對會議過程非常有意見，要求公布會議資料，衛福部長陳時中也承諾通過後兩週公布，今天已放在食藥署官方網站。審查會議出席專家共21人，主席不參與投票，通過3人、有條件通過15人、補件再議1人、不通過1人。
雖然多數專家認可通過緊急使用授權，但是對「T細胞免疫反應」缺乏相關數字多表達意見。T細胞在免疫反應中扮演重要角色。有專家指出，除了抗體外還有其他機制如T細胞能產生保護例，現行國際核准的疫苗也有提供T細胞反應的評估，應要求高端提供相關數據，目前並沒有提出足夠證據。
另外，專家們也提到高端疫苗最常被批評的缺點，就是抗體效價高低並不等同於實際的防護力；且由中和抗體推估，保護效果介於莫德納和AZ疫苗之間，但實際保護力未知，對「Delta」（印度變異株）和「Beta」（南非變異株）效果較差，短期使用可接受，長期效果需有更多資料。
另外，高端疫苗也需比照國外疫苗廠的疫苗緊急使用授權，在中央流行疫情指揮中心成立期間才有效，當指揮中心關閉後，代表疫情已經消散，緊急使用授權也做廢，需按規定申請藥證許可。
依據會議決議，高端公司應於專案核准製造期間持續執行監測計畫，每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益報告。
為確保製造品質一致性，也要求高端公司應逐批提供50L製程原料藥的唾液酸醣基化百分比檢驗結果，直至50L原料藥製程完成確效，同時持續更新原料藥及成品生產批次的安定性試驗結果。
專家也建議，高端公司應持續投入對疫苗的相關研究，例如抗體持續性與疫苗保護力、T細胞免疫反應、第三劑追加增強效果等研究，將來應以取得許可證或國際認證為目標。
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