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進入歐盟沒動用EUA？！醫療粉專曝真相 怒批媒體人「鬼扯」
醫療粉專怒轟陳文茜針對「全歐疫苗開打，堅持市場核准程序未動用EUA（緊急使用授權）」的報導是「鬼扯」，其實歐盟是動用是動用CMA（有條件販售授權），但她僅提供片面資訊。（資料照）
〔即時新聞／綜合報導〕資深媒體人陳文茜曾在節目上指出「全歐武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗開打，堅持市場核准程序未動用EUA（緊急使用授權）」的報導，對此，醫療粉專怒批她「鬼扯到爆」，目的就是要讓國產疫苗沒辦法EUA，或者取得台灣EUA後民眾不敢打。
根據「MedPartner 美的好朋友」的臉書貼文，資深媒體人陳文茜在節目中報導「全歐疫苗開打，堅持市場核准程序未動用EUA」的新聞，指出該內容有問題，若上網搜尋歐盟緊急授權使用後，就會得知，去年12月1日，歐盟就已收到美國輝瑞藥廠與德國BioNTech合作及美國莫德納公司，共2款武肺疫苗申請的「緊急使用授權」。
粉專表示，歐盟並無動用EUA（Emergency Use Authorization，緊急使用授權），而是動用CMA（Conditional Marketing Authorisation，有條件販售授權），也就是限期為一年的正常販售許可，至於要不要使用EUA，得到不限期的販售免責權，是「單一國家的事」，歐盟不會插手。
粉專提到，歐盟使用的是「限制性的授權方式，只是名字不是EUA」，世界各國，包含美國都是用EUA，有些進程較快的國家，頂多也在申請正式藥證的階段，就連中製的科興跟國藥疫苗都是，因此台製國產疫苗能不能取得EUA，是我國主管機關的權責，依照科學標準判斷，並怒批她「不要繼續鬼扯了。」
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醫療粉專指出，陳文茜片面報導的目的，就是要讓國產疫苗沒辦法EUA，或者取得台灣EUA後民眾不敢打。（圖翻攝自MedPartner美的好朋友臉書粉專）
