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進入國產疫苗被唱衰 聯亞生技發聲：國人別妄自菲薄！
面對外界唱衰國產疫苗，聯亞營運長彭文君今天表示「別妄自菲薄」。圖為彭文君日前參加國民黨智庫舉辦的線上座談會畫面。（取自國政基金會臉書直播）
〔即時新聞／綜合報導〕台灣本土武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）持續嚴峻，疫苗議題成為近期國民焦點之一，但不少人對國產疫苗仍抱存質疑。對此，研發國產疫苗的聯亞生技今天（7日）表示，台灣自己有技術就應好好發展國產疫苗，「國人千萬別妄自菲薄」。
聯亞生技營運長彭文君今天（7日）上午接受資深媒體人周玉蔻訪問。針對外界質疑國產疫苗未進入三期試驗恐有安全疑慮，彭文君指出，世衛組織在上月26日的一場全球專家會議上，提出以「免疫橋接研究」（Immuno bridging study）取代傳統三期臨床試驗，未來世衛可望認可臨床二期完成通過「緊急使用授權」（EUA），前提是達到免疫橋接的規定。
彭文君透露，聯亞已透過子公司在印度規劃三期試驗，並於世衛登錄臨床三期，未來世衛會承認聯亞開發的疫苗，以並進的方式在國內先拚通過緊急授權，同時在印度進行三期試驗。另外6月下旬二期解盲，彭文君坦言很緊張，因為解盲結果不一定成功，但他還是有信心成功，因為國產疫苗是國內群體免疫的關鍵。
面對外界不少聲音唱衰國產疫苗，彭文君直言，「聯亞生技主要放眼國際市場，但看到台灣發生災難，身為台灣人，為什麼自己有技術不站起來？」他還透露，中南美洲去年也和聯亞簽訂1億多劑的預採購訂單，國外其實也看好台灣疫苗；且安全性方面，目前4000多人打過聯亞疫苗，初步顯示很安全，保護力可期，希望國人不要妄自菲薄。
彭文君還表示，聯亞在次單位疫苗的開發上「跑得很前面」，光是臨床二期到緊急授權許可，聯亞都需要逐一通過查檢表上多達100多項的要求，強調現時二期基本上是用三期的規格去做，因此不要看不起台灣公司。
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