矽膠乳房植入物為目前常使用於隆乳手術的產品，植入前應審慎評估風險，植入後則應加強照護。圖為情境照。（圖取自freepik）

葉立斌／核稿編輯

〔健康頻道／綜合報導〕根據國民健康署2023年的統計數據顯示，乳癌為我國婦女發生率第1位之癌症。女性為治療癌症，在接受乳房切除的同時，也有乳房外觀重建的需求，此外，為了讓身形美觀，也會選擇接受隆乳手術。矽膠乳房植入物為目前常使用於隆乳手術的產品，植入前應審慎評估風險，植入後則應加強照護。

食藥署表示，矽膠乳房植入物適用於乳房先天性畸形或發育不良的輪廓矯正、因癌症或創傷而取代乳房組織的乳房重建手術，以及成年女性之隆乳手術。為第三等級醫療器材，是由矽膠彈性外殼填充具黏彈性的矽膠組成，可依個人需求選擇適當的形狀及尺寸。

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植入前，先了解風險與可能不良反應

因矽膠乳房植入物為長期植入人體之醫療器材，植入前應充分了解其風險，並審慎評估對自身帶來的影響。已知矽膠乳房植入物可能發生之不良反應，如：植入物破裂、矽膠填充物擴散與滲透、莢膜攣縮、組織鈣化、乳頭與乳房皮膚感覺異常、乳房兩側不對稱、位移等。另有研究指出女性罹患間變性大細胞淋巴癌（簡稱ALCL）與乳房植入物可能存在關聯性，儘管發生率非常低，但仍存有風險。

此外，矽膠乳房植入物可能對乳房X光攝影造成影像干擾，攝影時壓迫乳房亦可能造成植入物破裂的風險，增加檢查的困難度。建議進行攝影檢查前，務必告知醫事人員，或與醫師溝通以其他檢查技術替代。

術後應定期做乳房自我檢查

建議在進行手術之前，先與醫師詳加討論，充分了解施行手術的必要性、步驟、風險及可能發生的不良反應。術後應遵守醫師指示進行護理，並持續定期的自我乳房檢查，若發現乳房不平整，植入物部位有持續性腫脹或疼痛、遲發性且持續性的血清腫，或植入物周圍有腫塊等不適現象，應儘快就醫尋求協助。

食藥署提醒，矽膠乳房植入物屬於第三等級醫療器材，該署對其上市前查驗登記申請案均嚴謹把關始核予許可證，上市後亦有相關管理機制。如需查詢醫療器材許可證產品相關資料，可至食品藥物管理署網站之許可證資料庫查詢。

轉載自衛福部食藥署藥物食品安全週報第966期

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