只打1劑、重症保護力達85％！美FDA批准嬌生疫苗緊急使用

美國FDA核准緊急使用嬌生疫苗，為美國第三支批准的武肺疫苗，也是第一支單劑疫苗。（路透）

〔編譯黃靖媗、記者林惠琴／綜合報導〕美國食品暨藥物管理局（FDA）二月廿七日核准緊急使用嬌生集團楊森藥廠（Janssen）生產的武肺疫苗，為美國第三支批准的武肺疫苗，也是第一支單劑疫苗。嬌生初步將提供美國幾百萬劑疫苗，三月底前交付美兩千萬劑，夏天前達一億劑。

我已跟嬌生接洽 表明願採購

嬌生正積極取得歐洲國家與世界衛生組織緊急使用授權，預計今年生產十億劑疫苗供應全球。我中央疫情指揮中心發言人莊人祥昨表示，先前已跟嬌生接洽過，對方提到會先供應COVAX為主，因此會先問COVAX有無針對嬌生疫苗提供採購方案。當初也有向嬌生說明，除了COVAX，若有其他可提供的管道，也很樂意採購。

嬌生疫苗整體效力約六十六．一％，但對重症保護力高達八十五％，對南非等傳播力較強的新型變種病毒株也保持強勁保護力，且不僅只需打一劑，冷藏也可保存三個月，有助擴大普及性。美國國家衛生研究院（NIH）院長柯林斯（Francis Collins）表示，嬌生正在試驗第二劑。

美FDA分析，嬌生疫苗的副作用極少且相當輕微；在疫苗試驗中，未出現過敏反應案例，非致命的嚴重不良反應更是很少發生。

針對我首波經由COVAX取得的約二十萬劑阿斯特捷利康（AZ）疫苗，莊人祥指出，透過駐日內瓦代表處詢問，COVAX有一些因素在處理，無法立刻向各國告知何時送出疫苗，只能靜候對方通知。

至於輝瑞與BNT合作的疫苗，原須儲存在攝氏負七十度的低溫而有運送困難，但研究發現，保存在負二十度也沒問題。莊人祥指這是好消息，但我國還沒買到，當初洽談時，價格有包含冷鏈，若儲存溫度調整，採購價格或可再降，未來可再談談看。

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