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〔編譯陳成良、記者林惠琴／綜合報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情前年十二月起自中國爆發，繼英國和南非日前發現變種病毒，日本十日證實檢驗出全新變種病毒株。美國食品暨藥物管理局（FDA）示警，儘管目前獲授權的疫苗對變種病毒株仍有防護力，但可能會影響檢測結果，出現「偽陰性」的狀況。

日本全新變種病毒傳染力待調

日本厚生勞動省十日發布消息稱，從巴西抵達東京羽田機場的四名男女確診感染，被驗出一種全新變種武肺病毒。據日本時事通信社報導，目前仍不清楚該種全新變種病毒的傳染力、感染後重症程度，以及對疫苗有效性影響等，日本國立傳染病研究所等單位，正在進行詳細調查。

目前獲授權疫苗仍有防護力

路透報導，FDA八日發表聲明稱，某些檢測可能無法發現傳染力更強的變種病毒，而呈現偽陰性的檢驗結果，但目前獲授權的疫苗仍有防護力。

另據英國金融時報十一日報導，牛津大學疫苗研究小組主任波拉德（Andrew Pollard）表示，變異武肺病毒未來可能會避開免疫反應。他說，以活體腺病毒為載體的牛津大學／阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗，可能僅需數天就能設計出新配方，但生產大量疫苗得花更多時間。

疫苗改良量產耗時3到9個月

分析師預估，輝瑞及莫德納疫苗採用「信使核糖核酸」技術，預計三至六個月才能接種到改良後的疫苗；牛津大學／阿斯特捷利康、嬌生（Johnson & Johnson）開發的腺病毒載體型疫苗，可能得花六至八個月時間；而諾瓦瓦克斯（Novavax）、賽諾菲（Sanofi）／葛蘭素史克（GSK）開發的重組蛋白疫苗，則可能得等上九個月。

我國中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，日本發現新的變種病毒並沒有進入日本國內社區，且該病毒株的影響仍在研究中，因此目前不會針對日本入境者調整防疫措施。

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