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    美FDA示警 變種病毒株恐出現偽陰性

    資料照。

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    2021/01/12 05:30

    〔編譯陳成良、記者林惠琴/綜合報導〕武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫情前年十二月起自中國爆發,繼英國和南非日前發現變種病毒,日本十日證實檢驗出全新變種病毒株。美國食品暨藥物管理局(FDA)示警,儘管目前獲授權的疫苗對變種病毒株仍有防護力,但可能會影響檢測結果,出現「偽陰性」的狀況。

    日本全新變種病毒傳染力待調

    日本厚生勞動省十日發布消息稱,從巴西抵達東京羽田機場的四名男女確診感染,被驗出一種全新變種武肺病毒。據日本時事通信社報導,目前仍不清楚該種全新變種病毒的傳染力、感染後重症程度,以及對疫苗有效性影響等,日本國立傳染病研究所等單位,正在進行詳細調查。

    目前獲授權疫苗仍有防護力

    路透報導,FDA八日發表聲明稱,某些檢測可能無法發現傳染力更強的變種病毒,而呈現偽陰性的檢驗結果,但目前獲授權的疫苗仍有防護力。

    另據英國金融時報十一日報導,牛津大學疫苗研究小組主任波拉德(Andrew Pollard)表示,變異武肺病毒未來可能會避開免疫反應。他說,以活體腺病毒為載體的牛津大學/阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗,可能僅需數天就能設計出新配方,但生產大量疫苗得花更多時間。

    疫苗改良量產耗時3到9個月

    分析師預估,輝瑞及莫德納疫苗採用「信使核糖核酸」技術,預計三至六個月才能接種到改良後的疫苗;牛津大學/阿斯特捷利康、嬌生(Johnson & Johnson)開發的腺病毒載體型疫苗,可能得花六至八個月時間;而諾瓦瓦克斯(Novavax)、賽諾菲(Sanofi)/葛蘭素史克(GSK)開發的重組蛋白疫苗,則可能得等上九個月。

    我國中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示,日本發現新的變種病毒並沒有進入日本國內社區,且該病毒株的影響仍在研究中,因此目前不會針對日本入境者調整防疫措施。

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