莫德納武肺疫苗已向美FDA、歐盟監管機構申請緊急授權。（法新社）

〔編譯陳成良／綜合報導〕接連幾家疫苗傳出捷報後，美國莫德納公司（Moderna）公布第三階段臨床試驗資料，其武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的防護力達九十四．一％，更能百分之百避免染疫患者惡化成重症，且沒有嚴重安全疑慮。莫德納已於十一月三十日向美國食品暨藥物管理局（FDA）及歐盟監管機構申請疫苗緊急授權，預期本月下半月即可獲准。

防護力分別達94、95％

美國另一知名藥廠輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech生技合作研發、聲稱防護力達九十五％的武肺疫苗，也已陸續向美國、歐盟、英國、加拿大、日本、澳洲提出同樣申請，預期本月十日過後不久即可獲准。美國衛生部長阿札爾表示，輝瑞和莫德納疫苗可能耶誕節前就會在美國上市，開始提供民眾接種。

莫德納約對三萬名自願受試者進行臨床試驗，其中有一九六人感染武肺，患者中的一八五人注射安慰劑、另十一人是注射疫苗；而在注射安慰劑的一八五人中，有三十人為重症，注射疫苗的十一人中沒有人是重症。

英國領先全球 最快7日接種

英國目前也就輝瑞疫苗與牛津大學和阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）合作的武肺疫苗進行緊急授權評估，並有望成為全球第一個批准使用輝瑞疫苗的國家，最快七日就開始施打。

牛津疫苗採取腺病毒載體的技術路線，可在一般的冰箱溫度（攝氏二到八度）下運輸，輝瑞疫苗則必須在攝氏零下七十度的條件下運輸和存儲；牛津疫苗較便宜，按照其和政府及國際健康組織達成的協議，每劑疫苗價格為二．五美元（約七十一台幣）。不過，牛津疫苗在臨床試驗防護力為七十％，比輝瑞和莫德納低，但若先打半劑，再打一劑，可達九十％。三種疫苗均須施打兩劑。

三大武肺疫苗進展

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