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台灣東洋藥品今日宣布，由東洋研發的治療革蘭氏陰性菌的「Polymyxin B 國產新療效、新使用途徑新藥」已通過食藥署核可並取得藥證。圖為台灣東洋六堵廠區。（記者陳永吉攝）
〔記者陳永吉／台北報導〕台灣東洋藥品今日宣布，由東洋研發的治療革蘭氏陰性菌的「Polymyxin B 國產新療效、新使用途徑新藥」已通過食藥署核可並取得藥證，將可進一步爭取後線抗生素治療領域約54億元市場。
東洋表示，抗生素抗藥性是醫界長期關注的問題，根據衛福部疾管署去年統計資料顯示，台灣部分菌株呈現抗藥性比例已達90%，若抗藥性問題未能及時控制，2050年台灣每年恐將有3.3萬人因抗藥性細菌感染導致死亡。
台灣東洋開發的「Polymyxin B 國產新療效、新使用途徑新藥」於21日完成領證，預計今年12月可投入臨床、並瞄準一年約新54億元的市場。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，Polymyxin B是屬新療效、新使用途徑的廣譜特性國產新藥，且台灣東洋為提供高品質藥品，亦從歐美引入高級別原料並於符合 PIC/S GMP 國際製藥規範、且通過食藥署及先進國家查廠的六堵廠區進行生產，期以透過高標準的生產流程，為國內醫病提供兼顧臨床需求與藥品安全的關鍵藥物。
侯靜蘭指出，台灣東洋先以「授權引入國際新藥」、「外銷困難學名藥」為成長雙引擎，如今「自製國產新藥」動能到位，構成營運發展三箭策略，而各面向均穩定成長。
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