台灣疫苗成就大突破 全球首例 高端技轉WHO

〔記者林惠琴、陳永吉／台北報導〕世界衛生組織（WHO）旗下的COVID-19技術近用聯盟（C-TAP）、藥品專利聯盟（MPP）昨分別宣布，將與高端公司合作取得高端新冠疫苗技術授權，讓各國製造商取得技術製造疫苗，協助中低收入國家取得疫苗防疫，此為全球新冠疫苗首例，也代表國產疫苗走上國際，並具公益性，意義非凡。

MPP官網提及，高端疫苗於二○二一年七月在台北取得緊急使用授權（EUA）後，至今已在七個國家分配使用超過三百萬劑，此為審核通過技轉原因之一。

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各國可與MPP合作 取得疫苗防疫

MPP官方聲明強調，和高端的協定具透明性、全球性與非排他性，未來各國製造商可與MPP合作製造疫苗，協助全球有需求的人們獲得疫苗，尤其是中低收入國家人民。

MPP已經與國際藥廠就新冠抗病毒口服藥物進行合作，包含默沙東的「莫納皮拉韋」、輝瑞的「倍拉維」，允許更多公司製造學名藥，協助經濟弱勢國家順利抗疫。

C-TAP聲明中指出，此次簽訂技轉授權約的高端疫苗是C-TAP首次跟民營業者簽約，整個評估過程嚴格把關。

未來C-TAP及MPP如再授權予第三方，高端可收取合理且被授權方可負擔之授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。

國內專家則認為，此項合作採取技術授權，而非產品本身，在新冠肺炎變異株不斷出現的情況下，是很重要的關鍵。

高端總經理陳燦堅表示，藉由加入C-TAP，高端疫苗將展現對於全球公衛價值，確保沒有人的健康福祉會被忽視。