確保安全性 日本不趕月底批准法匹拉韋「抗疫」

〔駐日特派員林翠儀／東京報導〕日本開發的新型流感治療藥物「法匹拉韋」（商品名Avigan），被列為武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）候補治療藥，日本原本預定五月底前批准使用，但隨著國內疫情緩和，降低對治療藥物需求的急迫性。厚生勞動大臣加藤勝信廿六日表示，下月將繼續進行臨床研究，以確認其有效性，一旦獲得確認，將會迅速批准。日本媒體報導，加藤的說法等於是不急著在本月內批准。

富山化學開發的「法匹拉韋」，動物實驗顯示對孕婦具有副作用，可能傷及胎兒。負責檢證臨床有效性的藤田醫科大學表示，他們分析全國二一五八名使用法匹拉韋的患者，發現部分患者的尿酸值升高，肝功能也出現變化，但這些都是已知的副作用；雖然為了治療武漢肺炎投藥量較大，但在安全性上並未出現新的問題。

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不過，藤田醫大指出，雖然投藥似乎見效，但尚未與未使用該藥患者的恢復情況，進行嚴格比對。政府委託的第三方委員會也指出，目前給予科學上的肯定，「為時尚早」。