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進入Novavax疫苗防護力96% 最快5月獲准在美使用
路透資料照。
〔編譯陳成良／綜合報導〕美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）採用專利奈米顆粒技術研發的武漢肺炎重組蛋白疫苗（又稱次單位疫苗），經臨床實驗證實，有效防護率達九十六％，對英國變異病毒株也有八十六％效力，最快可望五月獲准在美國使用。
對抗英國變種病毒效力86％
路透二日引述諾瓦瓦克斯執行長爾克說法，如果美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）以「將在數週內完成」的英國實驗為審核基礎，那該公司疫苗最快五月可獲准在美國使用。不過，雙方會談仍在持續中，ＦＤＡ可能會要求提出美國實驗的數據，這項實驗可能需兩個月才能完成，使得美國的許可授權推遲到盛夏。
諾瓦瓦克斯疫苗需接種兩劑，透過昆蟲細胞表現重組蛋白，並利用該公司專利的重組蛋白奈米顆粒技術平台，找出武肺病毒刺突蛋白的抗原，同時將其專利的「Ｍ—矩陣」（Matrix-M）佐劑（adjuvant）與候選疫苗結合使用，以增強免疫反應。這種次單位疫苗優點是不含病毒遺傳物質，安全性比中國用完整病毒製作的滅活疫苗，以及技術過於新穎、使用病毒遺傳物質的信使核糖核酸（mRNA）疫苗都高。
奈米技術研發 不含病毒遺傳物質
該疫苗獲得了「流行病防範創新聯盟」三億八千四百萬美元（約台幣一○七億元）投資，因此也是武肺疫苗全球取得機制（ＣＯＶＡＸ）中的候選疫苗。
爾克說，諾瓦瓦克斯疫苗已能大規模生產，並能保有數千萬劑的庫存，一旦獲得授權，就能在美國出貨。
