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進入次世代疫苗爭議 張上淳：BA.1經人體試驗安全性較好
疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳。（資料照）
〔記者吳亮儀／台北報導〕因應武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）變異株亞型BA.5疫情，我國將採購莫德納二價疫苗（次世代疫苗），這支疫苗為「原始株＋BA.1」的mRNA，卻遭質疑無法應付BA.5疫苗。疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳指出，我國採購的含BA.1變異株mRNA的二價疫苗經人體試驗，安全性會比僅動物試驗的含BA.5的二價疫苗好。
我國昨天核准莫德納二價疫苗（次世代疫苗）的緊急使用授權，下週一（5日）將召開衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家會議。將拚本月底到下月初可供民眾接種。
台灣通過的莫德納二價疫苗主要針對「原始株+BA.1」變異株亞型，與美國通過鎖定「原始株+BA.5」株的二價疫苗不同。外界質疑Omicron病毒已變異到BA.5，為何台灣不採購最新疫苗？
張上淳今天接受媒體聯訪時說明，兩者最大差別在於是否經過人體試驗，含BA.1變異株mRNA的二價疫苗已有人體試驗結果，但含BA.5變異株mRNA的二價疫苗目前僅完成動物試驗，人體試驗部分除參考安全性外，也會觀察一個月後的免疫反應等，總比只有動物試驗好。
張上淳說，食藥署有要求廠商提送含BA.5二價疫苗相關資料，但還沒有收到，如果收到資料再來審查，勢必會有所延誤，且若要求一定要經過人體試驗，等待時間會拉更長；指揮中心指揮官王必勝也證實，我食藥署尚未收到「原始株+BA.5」株的二價疫苗資料。
張上淳指出，現在BA.5的疫情已經開始，依合約可以取得含BA.1二價疫苗，當然還是盡早取得讓民眾施打，尤其年長者部分。
