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昱展治療鴉片成癮症新藥，今公告授權國際藥廠Indivior（昱展提供）
〔記者陳永吉／台北報導〕興櫃昱展新藥（6785）今日（12）宣布接獲國際藥廠Indivior （LSE/Nasdaq: INDV）通知，將履行由昱展研發、用於治療鴉片類成癮症的ALA-1000 3個月長效注射劑（long-acting injectable, LAI），以及與相關丁基原啡因（Buprenorphine）前驅藥產品全球專屬授權協議之選擇權。
昱展表示，根據雙方簽署的授權協議，此前Indivior已支付美金500萬元簽約金，以獲得選擇權。Indivior此次執行選擇權將額外支付昱展新藥美金1000萬元簽約金，以獲得開發、製造、商業化ALA-1000與其他丁基原啡因前驅藥產品的專屬全球權利（中國、香港、澳門、台灣除外）。
根據產品在授權區域內的開發進程與法規批准，首項授權產品有權獲得最高達美金5500萬元之研發里程碑金，以及其他產品最高達美金4200萬元之研發里程碑金。產品上市後，自每項產品之年度淨銷售額超過美金1億元開始，昱展新藥有權獲得總額最高達美金2.5億元之銷售里程碑金。此外，昱展新藥可獲得初始為10%之產品銷售分潤，依銷售額級距，銷售分潤比例介於10%~15%。
昱展新藥自主研發的重點產品ALA-1000為丁基原啡因長效3個月之皮下注射劑，可應用於鴉片類成癮症、慢性疼痛管理、及其他丁基原啡因的潛在適應症。
ALA-1000為第一個進入臨床試驗的3個月丁基原啡因LAI。對於尋求低給藥頻率的長期穩定治療之患者、偏遠地區不易獲得照護的患者、或高風險患者（如：自司法系統轉介之患者），更長效緩釋的注射劑將可提供新的治療選擇。
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