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美國輝瑞公司（Pfizer）和德國BioNTech合作研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗。（示意圖，法新社）
〔財經頻道／綜合報導〕鑒於英國、美國相繼啟動武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗接種後，也讓歐洲藥品監管機構開始加快疫苗審批程序。據外媒報導，歐盟將有望在下週批准由美國輝瑞公司（Pfizer）和德國BioNTech合作研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，歐洲民眾最快將能在今年年底前開始接種疫苗。
《路透》報導，歐洲藥品管理局（EMA）本原訂將於12月29日召開會議，評估輝瑞與BioNTech合作研發的疫苗，但在歐盟成員國敦促輝瑞與BioNTech公司也按要求提供了更多數據後，讓歐洲藥品管理局決定會議提早至21日召開。
歐洲藥品管理局表示，歐盟執委會將快速推進疫苗審批程序，並稱可「在幾天內」批准輝瑞與BioNTech合作研發的疫苗。
德國衛生部長斯帕恩（Jens Spahn）昨（15日）稱，德國將在輝瑞與BioNTech合作研發的疫苗獲得歐盟批准後的24到72小時內開始接種，料最早可能在聖誕節開始。
同日，歐盟執委會主席馮德萊恩（Ursula von der Leyen）也在其推特上發文指出，預料首批歐洲人將在2020年年底之前接種疫苗。
Every day counts - we work at full speed to authorise #COVID19 vaccines that are safe & effective.
— Ursula von der Leyen （@vonderleyen） December 15, 2020
I welcome @EMA_News bringing forward its meeting to discuss the @pfizer/BioNTech vaccine, before Christmas.
Likely that the first Europeans will be vaccinated before end 2020!
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